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Tricholoma triste
(Scop.) Quél., 1872
Autres
Groupe INPN
Niv. 1Basidiomycètes
Niv. 2Autres
Niv. 3Autres
Graphe restreint à Clelles (38)
- Champignon
- Basidiomycota
- Agaricomycetes
- Agaricales
- Tricholomataceae
2 photos · Licences CC (Wikimedia Commons / iNaturalist)Click pour agrandir
Description
Le Tricholoma triste est un champignon de la famille des Tricholomataceae. Sa présence documentée en France est localisé. Vit en association mutualiste avec des végétaux.
Source : Ontologia
Synthèse Ontologia
Le Tricholoma triste (Tricholoma triste) est un champignon de la famille des Tricholomataceae. Espèce indigène en France métropolitaine. Évalué en Données insuffisantes sur la Liste rouge nationale UICN, il ne fait l’objet d’aucun statut de protection officiel. Son réseau écologique compte 13 espèces partenaires documentées à travers 3 types d’interactions, principalement la mycorhization. Documenté dans 28 communes (principalement 11, 38 et 73).
Agrégat factuel déterministe (traits + relations + zones protégées). Aucune génération LLM.
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Relations écologiques· 16 interactions documentées
Liste exhaustive et filtrable. Le KPI Partenaires du panneau ci-dessus compte les espèces distinctes (différent du nombre d'interactions, car une même paire d'espèces peut avoir plusieurs types d'interaction).
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Ordre
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Famille
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Page 1 sur 2
Pin ponderosa
Pinus ponderosa
7 obsMycorhize
Pin à écorce blanche
Pinus albicaulis
5 obsMycorhize
Pin tordu
Pinus contorta
4 obsMycorhize
Douglas de Menzies
Pseudotsuga menziesii
3 obsMycorhize
Arabette des Alpes
Arabis alpina
3 obsSymbioseMycorhize
Calocèdre décurrent
Calocedrus decurrens
2 obsinteraction
Sapin magnifique
Abies magnifica
1 obs · faibleinteraction
Pin sylvestre
Pinus sylvestris
1 obs · faibleMycorhize
Peuplier deltoïde
Populus deltoides
1 obs · faibleSymbiose
1 / 2
Traits biologiques
7 valeurs · 1 source
Traits fongiques(7)
Sources priorisées par qualité scientifique (peer-reviewed spécialisées → Wikidata fallback). Unités auto-converties, valeur max retenue en cas de mesures multiples. Méthodologie · Citations.
Répartition en France
Observations agrégées de cette espèce en métropole et outre-mer. Basculez entre vue départementale et points chauds communaux.
24 observations · 23 communes
Observations par département
Couleur proportionnelle (échelle log) au nombre d'observations de l'espèce dans chaque département. Survolez pour le détail exact.
Aucune< 1010 – 100100 – 1 0001 000 – 10 000> 10 000
Calendrier d'observation
Taux de détection mensuel sur 30 observations en France — fraction mensuelle du total d'observations toutes espèces confondues qui concerne cette espèce. Pic phénologique en octobre.
Méthodologie : hauteur des barres = detection_rate mensuel (Isaac & Pocock 2015), qui neutralise l'effort d'observation saisonnier (printemps/été sur-représentés ×10-20 vs hiver). 21,2 M observations (12,2 %) sont écartées aux dates 01/01 et 31/12, conventions GBIF d'encodage des dates imprécises (année seulement connue, ratios de pic vs voisins ±5j = 130× et 5,5× — Boakes 2010, Robertson 2010, Zizka 2019, Maldonado 2015). Biais résiduels : horaire (espèces diurnes sur-observées), taxonomique (vertébrés charismatiques sur-observés). Ne mesure pas l'abondance absolue.
Enveloppe altitudinale
dérivée GBIF × DEM Copernicus 30 mAltitude des communes françaises où cette espèce a été observée. La valeur typique correspond à la médiane des altitudes communales pondérée par les observations.
27 m2 094 m
- Plus basse commune
- 27 m
- Altitude typique
- 799 m (submontagnard)
- Plus haute commune
- 2 094 m
Étage submontagnard (600-1 000 m) — fenêtre principale 75 m – 1 571 m. Calculé sur 28 communes et 32 observations.
Note : altitude communale moyenne = approximation, pas l'altitude exacte de chaque observation. Reflète la niche réalisée OBSERVÉE (biais d'effort GBIF).
Consulter sur les bases externes
Laboratoire — outils applicables
Tous les outils →Outils exploratoires (Serrano 2009, Pocock 2012, Bascompte & Jordano 2007). Pas de prédiction — limites & transparence.
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