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Tramète du chene-liège
Trichaptum biforme(Fr.) Ryvarden, 1972
Graphe restreint à Corte (2B)
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5 photos · Licences CC (Wikimedia Commons / iNaturalist)Click pour agrandir
Description
Le Trichaptum biforme (Tramète du chene-liège) est un champignon de la famille des Polyporaceae. Sa présence documentée en France est localisé. Espèce parasite, ses hôtes connus incluent principalement des végétaux.
Source : Ontologia
La Tramète du chene-liège (Trichaptum biforme) est un champignon de la famille des Polyporaceae. Espèce indigène en France métropolitaine. Son réseau écologique compte 88 espèces partenaires documentées à travers 4 types d’interactions, principalement le parasitisme.
Source : Ontologia (synthèse)
Classification
- RègneChampignon
- PhylumBasidiomycota
- OrdrePolyporales
- FamillePolyporaceae
Habitat
Terrestre
Statut en France
Présent
Espèce indigène en France
Groupe INPN
Autres
Basidiomycètes
Autres
Relations connues
126
interactions écologiques documentées
Habitats probables (via le réseau)
EstimationForestière
Agrégé depuis les habitats préférentiels de 88 partenaires écologiques connus.
- G1.221Grandes forêts alluviales médio-européennes6
- G1.A43Forêts de pente mixtes périalpines à Fraxinus et Acer pseudoplatanus5
- G1.A45Forêts thermophiles mixtes alpines et périalpines à Tilia3
- G1.861Chênaies acidophiles pyrénéennes3
- G1.A15Chênaies - Charmaies faméniennes3
- G1.A412Forêts de ravin acidophiles à Frêne, Érable sycomore et Tilleul3
- G1.81Bois atlantiques de Quercus robur et Betula3
- G1.A42Forêts de pente hercyniennes3
Cette estimation sert à situer les espèces peu documentées ou ubiquistes. Pour une attribution officielle, consultez lestypologies HABREFou la fiche INPN de l'espèce.
Consulter sur les bases externes
Calendrier d'observation
Taux de détection mensuel sur 194 observations en France — fraction mensuelle du total d'observations toutes espèces confondues qui concerne cette espèce. Pic phénologique en novembre.
Méthodologie : hauteur des barres = detection_rate mensuel (Isaac & Pocock 2015), qui neutralise l'effort d'observation saisonnier (printemps/été sur-représentés ×10-20 vs hiver). 21,2 M observations (12,2 %) sont écartées aux dates 01/01 et 31/12, conventions GBIF d'encodage des dates imprécises (année seulement connue, ratios de pic vs voisins ±5j = 130× et 5,5× — Boakes 2010, Robertson 2010, Zizka 2019, Maldonado 2015). Biais résiduels : horaire (espèces diurnes sur-observées), taxonomique (vertébrés charismatiques sur-observés). Ne mesure pas l'abondance absolue.
Relations écologiques(126)
Les interactions documentées avec cette espèce. Utilisez le graphe au-dessus pour une vue synthétique.
Filtrer par ordre / famille
Ordre
+ 19 de plus — tapez pour chercher
Famille
+ 25 de plus — tapez pour chercher
126 relations
Bouleau jaune
Betula alleghaniensis
61 obsParasitisme
Bouleau à papier
Betula papyrifera
43 obsParasitisme
Prunier tardif
Prunus serotina
55 obsParasitismeHabitat
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Chêne rouge
Quercus rubra
33 obsParasitisme
Peuplier à grandes dents
Populus grandidentata
32 obsParasitisme
Érable rouge
Acer rubrum
25 obsParasitisme
Peuplier à fruits chevelus
Populus trichocarpa
19 obsParasitisme
Hêtre des forêts
Fagus sylvatica
14 obsParasitisme
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Bertia moriformis
Bertia moriformis
14 obsParasitisme
1 / 13
Répartition en France
Observations agrégées de cette espèce en métropole et outre-mer. Basculez entre vue départementale et points chauds communaux.
132 observations · 84 communes
Observations par département
Couleur proportionnelle (échelle log) au nombre d'observations de l'espèce dans chaque département. Survolez pour le détail exact.
Aucune< 1010 – 100100 – 1 0001 000 – 10 000> 10 000
Laboratoire — outils applicables
Tous les outils →Outils exploratoires (Serrano 2009, Pocock 2012, Bascompte & Jordano 2007). Pas de prédiction — limites & transparence.
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