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Marasmius corbariensis
(Roum.) Sacc., 1911
Autres
Groupe INPN
Niv. 1Basidiomycètes
Niv. 2Autres
Niv. 3Autres
Graphe restreint à Rocles (07)
- Champignon
- Basidiomycota
- Tricholomatales
- Marasmiaceae
Description
Le Marasmius corbariensis est un champignon de la famille des Marasmiaceae. Sa présence documentée en France est localisé. Espèce parasite, ses hôtes connus incluent principalement des végétaux.
Source : Ontologia
Synthèse Ontologia
Le Marasmius corbariensis (Marasmius corbariensis) est un champignon de la famille des Marasmiaceae. Espèce indigène en France métropolitaine. Son réseau écologique compte 4 espèces partenaires documentées à travers 3 types d’interactions, principalement interaction. Documenté dans 9 communes (principalement 07, 2B et 83).
Agrégat factuel déterministe (traits + relations + zones protégées). Aucune génération LLM.
Chargement du graphe…
Relations écologiques· 5 interactions documentées
Liste exhaustive et filtrable. Le KPI Partenaires du panneau ci-dessus compte les espèces distinctes (différent du nombre d'interactions, car une même paire d'espèces peut avoir plusieurs types d'interaction).
Filtrer par ordre / famille
Ordre
+ 1 de plus — tapez pour chercher
Famille
+ 1 de plus — tapez pour chercher
Page 1 sur 1
Olivier d'Europe
Olea europaea
6 obsinteractionParasitisme
Chalef piquant
Elaeagnus pungens
1 obs · faibleinteraction
Hêtre des forêts
Fagus sylvatica
1 obs · faibleSymbiose
Ciste de Crète
Cistus creticus
1 obs · faibleSymbiose
Répartition en France
Observations agrégées de cette espèce en métropole et outre-mer. Basculez entre vue départementale et points chauds communaux.
7 observations · 4 communes
Observations par département
Couleur proportionnelle (échelle log) au nombre d'observations de l'espèce dans chaque département. Survolez pour le détail exact.
Aucune< 1010 – 100100 – 1 0001 000 – 10 000> 10 000
Calendrier d'observation
Taux de détection mensuel sur 13 observations en France — fraction mensuelle du total d'observations toutes espèces confondues qui concerne cette espèce. Pic phénologique en octobre.
Méthodologie : hauteur des barres = detection_rate mensuel (Isaac & Pocock 2015), qui neutralise l'effort d'observation saisonnier (printemps/été sur-représentés ×10-20 vs hiver). 21,2 M observations (12,2 %) sont écartées aux dates 01/01 et 31/12, conventions GBIF d'encodage des dates imprécises (année seulement connue, ratios de pic vs voisins ±5j = 130× et 5,5× — Boakes 2010, Robertson 2010, Zizka 2019, Maldonado 2015). Biais résiduels : horaire (espèces diurnes sur-observées), taxonomique (vertébrés charismatiques sur-observés). Ne mesure pas l'abondance absolue.
Enveloppe altitudinale
dérivée GBIF × DEM Copernicus 30 mAltitude des communes françaises où cette espèce a été observée. La valeur typique correspond à la médiane des altitudes communales pondérée par les observations.
11 m854 m
- Plus basse commune
- 11 m
- Altitude typique
- 263 m (collinéen)
- Plus haute commune
- 854 m
Étage collinéen (200-600 m) — fenêtre principale 13 m – 642 m. Calculé sur 9 communes et 16 observations.
Note : altitude communale moyenne = approximation, pas l'altitude exacte de chaque observation. Reflète la niche réalisée OBSERVÉE (biais d'effort GBIF).
Consulter sur les bases externes
Laboratoire — outils applicables
Tous les outils →Outils exploratoires (Serrano 2009, Pocock 2012, Bascompte & Jordano 2007). Pas de prédiction — limites & transparence.
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